+7 (495) 796-94-33

АДРЕС: г. Москва, Сколково

Большой Технопарк, Этаж 3. Ядро 3. Лаб. 359

посмотреть на карте

Разработан новый радиофармпрепарат для лечения нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы

Вторник Июнь 20th, 2017

Нейроэндокринные опухоли (НЭО) – редко встречающийся вид злокачественный опухолей, которые развиваются изклеток, рассредоточенных по всей пищеварительной системе и способных вырабатывать различные биологически активные вещества (гормоны и т.д.). Нейроэндокринные опухоли часто ассоциируются с плохим прогнозом и низким уровнем качества жизни. В рамках встречи Общества ядерной медицины (Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging), которое проходило в Денвере (Колорадо, США) с 10 – 14 Июня, ученые презентовали последние результаты новой пептидно-рецепторной целевой терапии с использованием радиоактивного изотопа Лютеция-177, благодаря которому можно будет значительно улучшить качество жизни пациентов с нейроэндокринными опухолями.


Лутатера или ¹⁷⁷Lu-Дотатат - это новый радиофармацевтический препарат, представляющий собой пептид - аналог гормона соматостатина (дотатат), - меченый радиоактивным изотопом Лютеция-177. Механизм противоопухолевого действия препарата заключается в его способности специфически связываться с рецепторами соматостатина на поверхности раковых клеток, и уничтожении их путем радиоактивного излучения Лютеция-177.

В ходе III фазы клинических исследований ученые уделили особое внимание карциноиде кишечника выяснилось, что препарат снижает риск прогрессирования заболевания почти на 80% по сравнению со стандартной терапией.

Всего в исследовании приняло участие 229 пациентов. По результатам исследования было выявлено, что применение нового препарата позволяет значительно улучшить результаты лечения пациентов. Снижение риска прогрессирования заболевания на фоне лечения препаратом ¹⁷⁷Lu-дотатат составило 79% (отношение рисков HR=0,21; р < 0,0001). Показатель выживаемости без прогрессирования в течение 20 месяцев составил 65,2% в группе экспериментального препарата по сравнению с 10,8% в контрольной группе.
Ученые так же сравнили показатели качества жизни, предоставленные пациентами, принимающими Лутатера и препарат сравнения Октреотид ЛАР.

«По сравнению с контрольной группой, среди пациентов принимающих препарат Лутатера наблюдалось значительно улучшение качества жизни почти по всем показателем», говорит Джон Стросберг, глава исследовательской группы в медицинском центре Флориды.